Comprendre la Vaccination
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Une question ?
Pourquoi encourager la vaccination auprès de vos patients ?
- Je me protège ...
- … tout en limitant les risques pour les autres
- Je soutiens le système de santé grâce :
- au désengorgement des services d’urgence
- à la libération de disponibilités dans les cabinets médicaux
- à l’allègement de la charge pour le personnel soignant
- à la confiance que j’accorde à la technologie vaccinale - Mes moments de convivialités et mes déplacements seront sécurisés
- Je réduis l’impact économique de la crise sanitaire en limitant la contamination
Les articles récents en direct du blog
L'agenda de la vaccination en France
Retrouvez les principales dates ci-dessous
La campagne de vaccination en officine s'accélère, les pharmaciens sont prêts à recevoir les patients
Les fiches identité des vaccins
Comirnaty de Pfizer/BioNTech
|
Dénomination |
Pfizer-BioNTech COVID-19 VACCINE ; Bnt162b2 |
|
Origines des laboratoires |
États-Unis et Allemagne |
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Date d'autorisation |
21/12/2020 |
|
Fonctionnement |
ARN messager |
|
Public cible |
16 ans et plus en respectant le schéma vaccinal |
|
Efficacité |
95% |
|
Résistance aux variants |
efficace pour le variant anglais |
|
2ème dose |
21 jours |
|
Contre-indication |
hypersensibilité à la substance active ou l'un des excipients |
|
Conditions d'administration |
voie intramusculaire après dilution |
|
Effets indésirables |
douleur au point d’injection, maux de tête, fatigue, fièvre peu élevée |
|
Vaccination chez la femme enceinte |
au cas par cas après décision avec le professionnel de santé (vaccins à ARN messager à privilégier) |
|
Conservation |
entre -90° et -60°C pendant 6 mois |
Moderna
Commercialisé en France.
|
Dénomination |
Moderna mRNA-1273 |
|
Origines des laboratoires |
États-Unis |
|
Date d'autorisation |
06/01/2021 |
|
Fonctionnement |
ARN messager |
|
Public cible |
18 ans et plus en respectant le schéma vaccinal |
|
Efficacité |
94.1% |
|
Résistance aux variants |
efficace pour le variant anglais |
|
2ème dose |
21 jours |
|
Contre-indication |
antécédent d’allergies graves |
|
Conditions d'administration |
intramusculaire |
|
Effets indésirables |
douleur au point d'injection, fatigue, maux de tête |
|
Vaccination chez la femme enceinte |
au cas par cas après décision avec le professionnel de santé (vaccins à ARN messager à privilégier) |
|
Conservation |
entre -25°C et -15°C pendant 7 mois |
AstraZeneca
Commercialisé en France.
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Dénomination |
ChAdOx1-S [recombinant] |
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Origines des laboratoires |
Royaume-Uni |
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Date d'autorisation |
29/01/2021 |
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Fonctionnement |
vecteur viral |
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Public cible |
personnes de plus de 55 ans |
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Efficacité |
60 à 70% |
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Résistance aux variants |
serait efficace contre le variant anglais discutée pour le variant Sud-Africain 22%* |
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2ème dose |
9 à 12 semaines |
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Contre-indication |
hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients |
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Conditions d'administration |
intramusculaire (de préférence dans le muscle deltoïde du bras) |
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Effets indésirables |
états grippaux |
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Vaccination chez la femme enceinte |
à éviter : privilégier les vaccins à ARN messager |
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Conservation |
entre 2 et 8°C |
Jonhson & Jonhson
Commercialisé en France.
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Dénomination |
COVID-19 Janssen |
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Origines des laboratoires |
Etats-Unis |
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Date d'autorisation |
11/03/2021 (EMA) / France 12/03/2021 |
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Fonctionnement |
vecteur viral |
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Public cible |
adultes (+ de 18 ans) selon le schéma vaccinal |
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Efficacité |
67% |
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Résistance aux variants |
57% contre le sud-africain (selon une étude du laboratoire) |
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2ème dose |
une seule dose nécessaire ! |
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Contre-indication |
réaction allergique à un des composants |
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Conditions d'administration |
voie intramusculaire |
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Effets indésirables |
(étude de phase 3) pas d'EI notables, certains légers : douleurs aux point d'injection, fièvre modérée (9%), maux de tête, fatigue |
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Vaccination chez la femme enceinte |
à éviter : privilégier les vaccins à ARN messager |
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Conservation |
2-8°C (6h après ouverture) |